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Diagnóstico y tratamiento oportunos, los retos de México frente a la esclerosis múltiple

Diagnóstico y tratamiento oportunos, los retos de México frente a la esclerosis múltiple

Crédito de la foto a EFE

El diagnóstico oportuno y el acceso a la atención de todos los pacientes con EM en México son los principales retos del país frente a esta enfermedad, consideró este lunes un especialista.

«El diagnóstico tardío de la esclerosis múltiple trae consigo graves consecuencias para las personas que la desarrollan, ya que tienen mayor riesgo de presentar comorbilidades agudas y crónicas», dijo a Efe la neuróloga Laura Ordoñez, en el marco del Día Mundial de esta enfermedad. . , que se conmemora cada 30 de mayo.

El especialista explicó que la esclerosis múltiple es una enfermedad neurodegenerativa progresiva y crónica que ocurre cuando el sistema inmunitario ataca la mielina que recubre y protege las neuronas, provocando daños en el cerebro y la médula espinal, lo que puede derivar en la discapacidad de ciertas partes del cuerpo.

A nivel mundial, se estima que esta condición afecta a 2.5 millones de personas, mientras que en México hay cerca de 20,000 pacientes.

“Lo importante de saber es que es la primera causa no traumática de discapacidad en adultos jóvenes”, dijo el experto.

Explicó que esta enfermedad se presenta principalmente en personas de 20 a 40 años, aunque puede presentarse en cualquier momento de la vida.

“Uno de los problemas es que los síntomas son variados porque pueden afectar cualquier parte del sistema nervioso”, dijo.

Aunque se desconoce la causa, el experto señaló que esta enfermedad se desencadena por una combinación de factores, entre ellos: inmunológicos, ambientales, geográficos, infecciosos, genéticos y ciertos hábitos como el tabaquismo y condiciones de salud como la obesidad.

Otro problema es el diagnóstico tardío, pues según la encuesta “Esclerosis Múltiple en México”, realizada por la organización Conectando Mentes, al menos un tercio de los pacientes son diagnosticados entre el primer y quinto año después de los primeros síntomas. .

VIVIR CON ESCLEROSIS

Lucero Ramírez es una mexicana a la que le diagnosticaron esclerosis múltiple a los 22 años, luego de ir y venir entre médicos.

Según su relato, sus síntomas comenzaron con cansancio excesivo y visión borrosa, lo que atribuyó a su trabajo como fotoperiodista de un diario en Torreón, norte de México, y a las horas que pasaba en la sala de revelado.

Sin embargo, después de varios días comenzó a sentir nuevos síntomas como brazos y piernas entumecidos. Fue solo 8 años después de esos primeros síntomas que Lucero fue diagnosticada.

“Es muy complejo y los pacientes siguen perdiendo mucho tiempo descubriendo su enfermedad”, dice.

La neuróloga Laura Ordoñez destacó que el diagnóstico dentro de los primeros dos años de la enfermedad es fundamental, “porque ahí se puede predecir cuál será la evolución y brindar el tratamiento adecuado”.

Al ser una paciente cuyo diagnóstico era difícil, Lucero Ramírez fundó la organización Unidos Combatiendo la Esclerosis Múltiple (UCEM), con el objetivo de dar a conocer esta enfermedad y ayudar a otros pacientes.

La activista también argumentó que la pandemia de covid-19 ha impactado a los pacientes con esclerosis, ya que, por ejemplo, tienen acceso limitado a terapias físicas, lo cual es fundamental para no perder la movilidad.

“También dejé de caminar, volví a la silla de ruedas y es muy malo, no poder tener independencia y cuidarte”, dijo.

Por eso han lanzado un llamamiento para concienciar sobre la enfermedad y que los actores clave en el manejo de la esclerosis sigan trabajando para las personas que la padecen.

“En abril iniciamos la campaña ‘Date una oportunidad’ para que las personas con esta condición sepan que pueden vivir, yo tengo 28 años con la enfermedad y sigo viva”, dijo Ramírez.

Finalmente, Ramírez hizo un llamado para que esta enfermedad sea incluida en los programas de salud pública, para que los pacientes puedan acceder al tratamiento e incidir en su calidad de vida.

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